1 июля 2024 года в Казахстане стартовала маркировка и прослеживаемость лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года. Данное решение принято Правительством РК, однако в среде фармацевтов не утихают споры по поводу целесообразности их введения. Одни участники фармацевтического рынка видят в маркировке и прослеживаемости путь к прозрачности и честной конкуренции, другие - опасаются дополнительных затрат и сложностей. В результате в сети появляются многочисленные дезинформирующие сообщения, дискредитирующие систему. Опровержение на наиболее распространенные мифы дала пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости.

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая CAR-T-терапия (препарат Tecelra - afamitresgene autoleucel) для лечения солидной опухоли. По сути, это важнейшая веха в онкологии, поскольку все препараты CAR-T-терапии, одобренные до настоящего момента, были предназначены для лечения только гематологических злокачественных новообразований, т.е. рака «жидких тканей», теперь они стали использоваться для лечения рака мягких тканей.