Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесены изменения во временные регистрационные удостоверения (разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях - Emergency Use Authorization, EUA) вакцин против COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech и Moderna. Изменения касаются разрешения использования дополнительной (бустерной) дозы вакцин у некоторых лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиентов трансплантата солидных органов или пациентов, имеющих эквивалентный уровень иммунодефицита. Данное решение не распространяется на людей, не имеющих ослабленный иммунитет.

Министерство здравоохранения РК обнародовало статистические данные по количеству умерших от COVID-19 среди людей, получивших вакцину против коронавирусной инфекции (КВИ).