Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 2-

В РК в новой редакции утверждены cанитарные требования к административным и жилым зданиям

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 июня 2022 года №ҚР ДСМ-52 утверждены cанитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к административным и жилым зданиям».

20 2-

Национальный центр экспертизы ЛС и МИ прокомментировал итоги аудита Счетного комитета

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

13 июня 2022 года Счетным Комитетом был опубликован отчет по итогам государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных МЗ РК, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года. Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий прокомментировал заключение аудита Счетного комитета.

20 2-

Планируется, что стоимость контрольного знака маркировки лекарств в РК составит 2,4 тенге

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» снова опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.

20 2-

ВТО одобрила отказ от прав интеллектуальной собственности на вакцины от COVID-19

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

17 июня 2022 года в Женеве завершила свою работу 12-я министерская конференция членов ВТО. После нескольких раундов интенсивных переговоров и бурных обсуждений были достигнуты результаты по ряду ключевых торговых инициатив, в том числе противодействию пандемии COVID-19 и отказу от прав интеллектуальной собственности на вакцины против COVID-19.

20 2-

FDA одобрен первый системный препарат для лечения тяжелой алопеции

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый системный препарат барицитиниб в форме таблеток, который предназначен для лечения взрослых пациентов с тяжелой очаговой алопецией. В отличии от местной, системная терапия направлена на лечение всего организма, а не определенного места.