Ибрексафунгерп разработан компанией Scynexis и одобрен FDA в начале июня 2021 года. Это первый представитель нового класса противогрибковых препаратов за более чем 20 лет. Лечение молочницы, в том числе резистентных и рецидивирующих форм с его помощью длится один день.
Препарат представляет собой низкомолекулярное лекарственное соединение, относящееся к тритерпиноидам и выступающее полусинтетическим производным энфумафунгина. Ибрексафунгерп имеет особый механизм действия. Он ингибирует глюкансинтазу - фермент, участвующий в формировании 1,3-β-D-глюкана, ключевого компонента грибковой клеточной стенки, что приводит к лизису грибковой клетки. Таким образом, вместо подавления роста грибков, как действует большинство существующих противогрибковых препаратов, он убивает грибок.
Препарат проявляет широкую активность, в том числе против:
- Candida auris
- Candida dubliniensis
- Candida glabrata
- Candida guilliermondii
- Candida keyfr
- Candida krusei
- Candida lusitaniae
- Candida parapsilosis
- Candida tropicalis
- Aspergillus spp.
- диморфных грибов Pneumocystis
- других появляющихся возбудителей дрожжевых и плесневых грибов, включая азол и эхинокандин-устойчивые изоляты.
Противогрибковое средство доказало свою активность в отношении приоритетных грибковых патогенов, определенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), таких как Candida albicans. Он также продемонстрировал активность в отношении Candida auris, другого грибкового патогена, признанного ВОЗ приоритетным.
Эксклюзивное лицензионное соглашение позволит GSK коммерциализировать препарат во всех странах, кроме региона Большого Китая и некоторых других государств, в которых Scynexis уже передала лицензии третьим сторонам.
Источник: europeanpharmaceuticalreview.com.
