В аргументации к проекту указывается, что многочисленные организации, даже не имея собственных складов, без экспертизы и сертификата соответствия от Министерства здравоохранения РА, оптом импортируют лекарства из стран ЕАЭС, маркируют и реализуют сомнительные по качеству и безопасности медикаменты, а также незарегистрированные либо зарегистрированные, но лишенные сертификата фальшивые и психотропные препараты.

Согласно принятым изменениям, для маркировки и нанесения штрих-кодов на лекарства становится необходимым наличие сертификата соответствия от МЗ РА, а также электронная регистрация кодов лекарств, что позволит считывать информацию при сканировании. С принятием изменений становится возможным осуществление эффективного контроля над оборотом лекарств, обеспечив безопасность для граждан и равные конкурентные условия.

Источник: arka.am.