Положением определяются порядок и условия проведения упрощенной процедуры государственной регистрации лекарственных средств на территории Республики Беларусь, зарегистрированных по централизованной процедуре компетентным органом Европейского Союза для применения на территории государств согласно перечня и (или) государств - членов Европейского Союза, а также лекарственных средств, прошедших программу преквалификации Всемирной организации здравоохранения (далее - ВОЗ) и предназначенных для централизованных государственных закупок (далее - упрощенная процедура).

Источник: forumpravo.by.