Одобрение рисанкизумаба в ЕС укрепит позицию AbbVie на рынке средств для лечения псориаза

Дүйсенбі, 14 Мамыр 2018

Одобрение рисанкизумаба в ЕС укрепит позицию AbbVie на рынке средств для лечения псориаза

font size decrease font size increase font size
Print

Rate this item

(1 Vote)

Компания AbbVie подала заявку в ЕМА на государственную регистрацию инновационного препарата рисанкизумаб (risankizumab), который предназначен для лечения псориаза умеренной и сильной степени тяжести. В случае его одобрения европейским регуляторным ведомством компания AbbVie значительно укрепит свои позиции в сегменте препаратов для лечения псориаза, что приобретает особенную важность в связи с окончанием в октябре 2018 года в Европе срока патентной защиты на препарат Хумира (Humira / adalimumab) и появлением конкурентов в виде биосимиляров.

В 2017 году компания AbbVie сообщила, что глобальные продажи препарата Humira (adalimumab), показанного для лечения множественных иммунологических расстройств, включая псориаз, составили 18,42 млрд долларов США, что занимает 65% от чистой выручки AbbVie. Risankizumab - это инновационное лекарственное средство на основе моноклональных антител, разработанное AbbVie для селективного ингибирования интерлейкина (IL) -23 путем связывания с его субъединицей p19.

Аналитик компании GlobalData Викеш Девлия отмечает, что в связи с ожидаемым запуском в ЕС биосимиларов препарата Humira положение AbbVie находится под угрозой. Это может не сразу сказаться на компании, так как врачи, вероятно, продолжат назначать Humira пациентам с псориазом в качестве препарата первой линии терапии. Тем не менее, постепенно врачи будут переходить на назначение биосимиляров и аналогичных биопрепаратов.

Источник: www.thepharmaletter.com.

Read 1412 times