"Беларусь включена в число стран, на которые биофармацевтическая компания Gilead Sciences распространит действие добровольных лицензионных соглашений на право приобретения генерических лекарственных средств по более низким ценам", - сказала Людмила Реутская.

Начальник управления пояснила суть добровольного лицензионного соглашения. Речь идет о тех случаях, когда компании-патентообладатели соглашаются предоставить стране право приобретать не оригинальные лекарственные средства у них самих, а генерические версии у других производителей. Такие переговоры ведутся на базе международной организации "Медицинский патентный пул" (Medicines Patent Pool - МРР).

В данном случае гигант биофармацевтики компания Gilead Sciences предоставила Беларуси право покупать генерические лекарства для лечения ВИЧ-инфекции индийского производства. Это препараты, содержащие тенофовир дизопроксил фумарат (TDF), тенофовир алафенамид (TAF), кобицистат (COBI) и элвитегравир (EVG).

Производители этих генериков являются авторитетными компаниями. Их препараты одобрены Медицинским патентным пулом и переквалифицированы Всемирной организацией здравоохранения. "Теперь мы имеем право с согласия патентообладателя покупать генерические версии этих препаратов у производителей, которые содержатся в базе МРР. Это позволит улучшить доступ к таким лекарствам, а также снизить затраты на их приобретение", - сказала Людмила Реутская. Кроме того, Минздрав вступил в переговорный процесс с МРР по включению Беларуси в добровольное лицензионное соглашение с компанией ViiV Healthcare по лекарственному средству "Долутегравир" (DTG).