Новости медицины - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 9-

В ЕС рекомендован к одобрению первый «исключительно косметический» ботулотоксин

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Nuceiva, предназначенное для временного уменьшения выраженности вертикальных линий между бровями у лиц в возрасте старше 65 лет, в случаях, когда морщины оказывают существенное психологическое влияние на личность. Заявителем на регистрацию выступила американская компания Evolus Pharma. Лонч препарата Nuceiva стартует этой веснойсразу на рынках Европы и США после получения разрешения от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). где он будет продаваться под торговым наименованием Jeuveau.

20 9-

Парацетамол снижает уровень эмпатии к переживаниям других людей

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Согласно исследованию, опубликованному в журнале Frontiers in Psychology, парацетамол, популярное болеутоляющее и жаропонижающее средство, снижает уровень эмпатии (восприимчивости) к положительным и отрицательным чувствам других людей.

20 9-

ЕМА: омега-3 жирные кислоты в дозе 1 г в сутки неэффективны во вторичной профилактике ССЗ

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Европейское медицинское агентство (EMA) на основании анализа накопленных данных пришло к выводу, что омега-3 жирные кислоты (ОЖК) в дозе 1 г в сутки не неэффективны во вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, а, значит, лекарственные средства, содержащие ОЖК не будут более применяться для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

20 9-

FDA одобрило новое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение системы Optimizer Smart компании Impulse Dynamics (США) в терапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени, которым не подходят существующие методы лечения (например, ресинхронизирующая терапия сердечной недостаточности). Так как устройство предназначено для терапии опасного для жизни заболевания, где медицинская потребность не удовлетворена (т.е. пациенты не получают преимуществ от стандартного лечения, а альтернативные варианты терапии отсутствуют), FDA присвоило ему статус прорывного устройства.

20 9-

Прием высоких доз нифедипина повышает риск внебольничной остановки сердца

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Европейской исследовательской группой Европейской сети по профилактике, обучению и эффективной терапии внезапной смерти (ESCAPE-NET) было выполнено исследование по оценке данных Реестра реанимационных исследований Нидерландов в Амстердаме (ARREST 2005-2011) и Датского реестра остановок сердца (DANCAR 2001-2014), результаты которого были представлены на ежегодном конгрессе ассоциации аритмии (European Heart Rhythm Association - EHRA).