Новости медицины - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 0-

FDA одобрен новый препарат для поддерживающего лечения бронхиальной астмы

Фармацевтические компании GlaxoSmithKline и Innoviva объявили, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено новое показание для трехкомпонентного лекарственного препарата Trelegy Ellipta (флутиказона фуроат / умеклидиний / вилантерол). Раннее он получил одобрение на применение у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), теперь в перечень показаний включено лечение астмы у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Trelegy Ellipta не назначается для купирования острого бронхоспазма.

20 0-

В Великобритании возобновлены клинические испытания вакцины AZD1222 от COVID-19

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции AZD1222, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, возобновились в Великобритании после того, как Управление по регулированию лекарственных средств и медицинских продуктов (MHRA) подтвердило ее безопасность.

20 0-

Дефицит витамина D может повысить риск заражения COVID-19

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Авторы ретроспективного исследования, проведенного Медицинском университете Чикаго и опубликованного журнале Американской медицинской Ассоциации JAMA Network Open, обнаружили связь между дефицитом витамина D и вероятностью заражения SARS-CoV-2.

20 0-

ВОЗ обновила руководство по использованию кортикостероидов при COVID-19

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила руководство для врачей и руководителей органов здравоохранения по использованию кортикостероидных препаратов у пациентов с COVID-19. Основанием для этого послужили результаты 8-и клинических исследований, проведенных в Великобритании, Бразилии, Канаде, Китае, Франции, Испании и США.

20 0-

FDA: при приеме гидрохлортиазида необходимо защищать кожу от солнца

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей гидрохлортиазид-содержащих лекарственных средств дополнить инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей информацией о небольшом риске развития немеланомного рака кожи (базальноклеточного рака кожи или плоскоклеточного рака), связанном с применением данного диуретика, и мер минимизации этого риска.