Новости медицины - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 2-

ВОЗ обновлено руководство по диагностике туберкулеза

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) обновлено руководство по диагностике туберкулеза, в частности, рекомендован новый класс тестов для выявления инфицированных пациентов на основе антигенов к микобактериям туберкулеза. Их действие основано на клеточном иммунном ответе на специфичные для микобактерий туберкулеза антигены ESAT-6 и CFP-10. При внутрикожном введении тесты этого класса вызывают специфическую кожную реакцию у людей, инфицированных микобактериями туберкулеза.

20 2-

FDA одобрен препарат для лечения пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат (фенилбутират натрия/таурурсодиол) для лечения пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), обычно называемым болезнью Лу Герига. Об этом сообщается на официальном сайте Управления.

20 2-

Тиосульфат натрия одобрен FDA для снижения риска ототоксичности цисплатина

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование тиосульфата натрия для снижения риска потери слуха вследствие применения цисплатина у детей с локализованными неметастатическими солидными опухолями.

20 2-

Исследование: ношение многоразовых линз повышает риск акантамебного кератита

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Согласно результатам исследования, проведенного в Великобритании, ношение многоразовых контактных линз повышает риск акантамебного кератита (АК) - серьезной инфекции, которая может стать причиной потери зрения. Исследование опубликовано 23 сентября 2022 года в журнале Ophthalmology.

20 2-

ЕМА выпустило совместное заявление по взаимозаменяемости биологических препаратов

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕMA) и Главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (Heads of Medicines Agencies - HMA) выпустили совместное заявление, подтверждающее, что биосимиляры, одобренные в Европейском союзе (ЕС), взаимозаменяемы с их эталонными лекарственными средствами или эквивалентными биоаналогами.