Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании заявило, что, хотя ингаляционный будесонид «в настоящее время не рекомендуется в качестве стандарта лечения COVID-19», теперь его могут назначать врачи общей практики пациентам в индивидуальном порядке.
Эффективность будесонида в терапии коронавирусной инфекции была установлена в результате исследования PRINCIPLE. Это крупнейшее в мире рандомизированное контролируемое исследование фазы III, посвященное поиску препаратов, которые значительно сокращают время выздоровления при COVID-19.
В группу пациентов, получавших в ходе исследования будесонид вошли люди старше 50 лет с основным заболеванием, которое подвергало их большему риску заражения, тяжелому течению и худшему исходу от COVID-19, либо старше 65 лет. Участников, получавших будесонид, просили вдыхать 800 мкг дважды в день в течение двух недель, и наблюдали за ними в течение 28 дней.
Исследование показало, что среднее время до выздоровления, у людей, принимающих ингаляционный будесонид, было примерно на три дня короче, чем у тех, кто получал обычную терапию.
Профессор Оксфордского университета первичной медико-санитарной помощи, возглавлявший данное исследование, профессор Крис Батлер отметил: «Мы ожидаем, что практикующие врачи во всем мире, примут во внимание эти доказательства при принятии решений о лечении, поскольку они должны помочь людям с COVID-19 быстрее выздороветь».
Источник: pharmaceutical-technology.com.
Материал подготовлен: Фармацевтическое обозрение Казахстана.
