Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Жұма, 15 Қараша 2024

FDA одобрена генная терапия для лечения редкого генетического нейрометаболического заболевания Featured

Rate this item
(0 votes)

ozempic faelschung originalУправлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.

Дефицит AADC - это крайне болезненное редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями гена DDC, кодирующего синтез фермента декарбоксилазы ароматических аминокислот, который необходим для образования серотонина, норадреналина, адреналина, а также дофамина - нейротрансмиттера, необходимого для двигательной функции. Это фатальный недуг, который обычно приводит к тяжелой инвалидности и страданиям с первых месяцев жизни, затрагивая все ее аспекты - физические, умственные и поведенческие.

Kebilidi - это рекомбинантная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса серотипа 2 (rAAV2), содержащая человеческий ген DDC. Препарат предназначен для исправления базового генетического дефекта путем доставки функционирующего гена DDC непосредственно в скорлупу мозга (часть мозга, которая участвует в обучении, контроле движений и речи),  с помощью стереотаксической нейрохирургической процедуры. Результаты клинических испытаний показывают, что после генной терапии происходит восстановление выработки дофамина de novo, за которым следует постепенное двигательное развитие.

Конечно, когда речь заходит о прорывных методах ранее неизлечимых заболеваний, всем становится интересно, сколько же будет стоить такое лечение. По данным fiercepharma.com, пиковый доход от продукта уже в 2026 году составит $273,4 млн.

Read 131 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top