Read: 1337
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Министерством здравоохранения РК планируется переход на обязательный электронный отпуск всех рецептурных препаратов с 2020 года, путем интеграции МИСов (медико-информационные системы) с действующими ИСЛО (информационными системами лекарственного обеспечения), регистрами пациентов и Единой информационной фармацевтической системы СК-Фармации, что позволит вести учет диспансерных больных и охватить 100% выпиской рецептов.
Read: 1357
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
По состоянию на 1 октября 2018 года в Казахстане зарегистрировано более 8 028 наименований лекарственных средств, из них отпускаются по рецепту врача более 6 200 (77 %), без рецепта – более 1 828 наименований.
Read: 1550
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 сентября 2018 года № ҚР ДСМ-12 внесены изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года №32 «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан». Правила дополнены нормами выписывания рецептов и отпуска из аптек таблетированных наркотических анальгетиков, согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения о необходимости обеспечения тяжелобольных пациентов неинъекционными анальгезирующими лекарственными средствами.
Read: 1350
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
2 октября 2018 года на очередном заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева министр здравоохранения Елжан Биртанов представил актуализированную государственную программу развития здравоохранения «Денсаулық» на 2016–2019 годы. В проекте изменений, как отметил глава ведомства, нашли свое отражение наиболее острые проблемные вопросы здравоохранения, поднимаемые общественностью. Учтены официальные обращения, обсуждения и публикации в СМИ и социальных сетях, рекомендации Общественного совета и НПО.
Read: 1221
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В связи с поступлением в Уполномоченный орган в области здравоохранения информации о решении Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) №EMA/459276/2018 от 05.07.2018 г. об отзыве лекарств, в состав которых входит активная фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, содержащая потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламина, а также решение Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) от 09.07.2018 г. о приостановлении сертификата пригодности на активную фармацевтическую субстанцию «Валсартан» проведена следующая работа.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
