На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект правил осуществления государственного контроля за соблюдением требований к размещению рекламы подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору продукции (товаров), подлежащей государственной регистрации.

В сфере обращения лекарственных средств качество продукции обеспечивается посредством внедрения и функционирования всех процессов в соответсвии с международными стандартами - надлежащими фармацевтическими практиками. Соответсив е подтверждается инспектированием и выдачей сертификата. В Казахстане данная находятся в ведении Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК. Процедура регламентирована Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам».