Новости Казахстана - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 0-

В РК принят комплекс срочных мер для решения вопроса дефицита ряда лекарств

В ходе брифинга, состоявшегося 7 августа 2020 года в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК, обсуждалась ситуация, связанная с лекарственным обеспечением населения РК на фоне пандемии коронавирусной инфекции. Председатель правления ТОО «СК-Фармация» Ерхат Искалиев сообщил, что вопрос безотлагательного обеспечения доступности лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции находится на особом контроле Правительства РК. В связи с резким и не спрогнозированным ростом числа заражённых в конце июня - начале июля текущего года в больницах и провизорных центрах образовался дефицит лекарственных препаратов для лечения COVID-19.

20 0-

Предельные цены на ЛС для ГОБМП: вступление в действие приказа отложено

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2020 года № ҚР ДСМ - 95/2020 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 июня 2020 года № ҚР ДСМ-62/2020 «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования».

20 0-

Аким Алматы рассказал о ситуации и мерах по борьбе с COVID-19

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

5 августа 2020 года в эфире ТК «Алматы» аким города Алматы Б. Сагинтаев ответил на самые актуальные вопросы о мерах по сдерживанию распространения коронавирусной инфекции.

20 0-

КККБТУ МЗ РК опубликован обновленный Реестр держателей сертификатов GxP

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Комитетом контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК опубликован обновленный Реестр держателей сертификатов на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам, т.е. медицинских организаций, предприятий по производству лекарственных средств, дистрибьюторов фармацевтической жпродукции и аптек, которые успешно внедрили, прошли инспекцию регуляторного упономоченного органа и получили сертификат на соответствие международным стандартам GCP, GMP, GDP и GPP.

20 0-

В ЕАЭС обсуждается проект правил проведения испытаний медизделий

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В настоящее время на правовом портале Комиссии ЕЭК проходит публичное обсуждение проект Решения Совета ЕЭК о внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2016 г. № 38.