Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 828 внесены изменения в некоторые вопросы лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности.

К настоящему времени проведены I и II фазы клинических испытаний отечественной вакцины QazCovid-in, сообщает primeminister.kz. Предварительные результаты исследований демонстрируют высокую безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины на уровне 96%. Министерство здравоохранения одобрило начало заключительной III фазы клинических исследований на трех тысячах добровольцах.

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850 утверждены правила временной государственной регистрации вакцин против COVID-19, произведенных в Республике Казахстан.

Приказом Министра здравоохранения РК от 8 декабря 2020 года  ҚР ДСМ-240/2020 утверждены правила применения лекарственных средств передовой терапии в рамках исключения из стандартной процедуры допуска на рынок, а также перечень медицинских организаций, имеющих право осуществлять лечение в рамках Hospital exemption.

Приказом Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 утверждены правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.
281 бет. Барлығы: 605

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top