Так, в соответствии с планом доля общих расходов на здравоохранение от ВВП в 2024 год составит 3,7%, т.е. существенного увеличения финансирования этой государствообразующей отрасли не будет. Но перед ней стоят задачи по снижению младенческой и материнской смертности, cмертности от болезней системы кровообращения, туберкулеза, злокачественных новообразований и т.д.
В 2024 году доля расходов в здравоохранение за счет ОСМС будет доведена до 20,9%. Планируется произвести пересмотр пакетов ГОБМП и ОСМС для повышения доступности специализированной медицинской помощи в амбулаторных и стационарозамещающих условиях, внести изменения в методику формирования тарифов в части ежегодной индексации тарифов на изменение макроэкономических показателей, влияющих на себестоимость медицинских услуг, расширить охват медицинских услуг и новых технологий, в том числе путем расширения амбулаторного лекарственного обеспечения, через ГОБМП и систему ОСМС.
Предполагается, что объем медицинской помощи на амбулаторном уровне в общем объеме медицинской помощи в рамках ГОБМП и системе ОСМС будет расширен до 59%, а доля обеспеченности пациентов лекарственными препаратами при АЛО от общего числа выписанных бесплатных рецептов достигнет 99%.
В отношении регулирования сферы обращения лекарственных средств и лекарственного обеспечения населения в плане заложены такие меры, как:
- разработка механизма формирования предельных цен лекарственных средств на основе международного опыта, с учетом сравнения статуса: оригинальный (в период действия патентной защиты) или генерик (биоаналог);
- внесение изменения в Правила формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, при оптовой и розничной реализации с учетом международного опыта в рамках дерегулирования цен на лекарственные средства;
- проработка вопроса об участии в АЛО аптечных организаций в целях обеспечения доступности АЛО населению, подключения аптечных организаций в единую информационную систему;
- совершенствование Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) на амбулаторном уровне;
- проведение анализа на определение эффективности амбулаторного лекарственного обеспечения в разрезе приоритетных нозологии (онкологические заболевания, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, психические заболевания);
- проведение мониторинга амбулаторного лекарственного обеспечения городов республиканского значения;
- внесение изменений в Правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра со статусами для амбулаторного обеспечения и закупаемых у единого дистрибьютора;
- переход медицинских организации на электронный формат закупа лекарственных средств и медицинских изделий;
- совершенствование механизма бесперебойного лекарственного обеспечения пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями, в том числе за счет благотворительной помощи;
- повышение эффективности деятельности Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
- увеличение доли закупа лекарственных средств и медицинских изделий отечественного производства от общего объема закупа в рамках ГОБМП и ОСМС;
- внедрение отечественных и зарубежных технологий на производство наукоемких и инновационных лекарственных средств и медицинских изделий;
- создание единого цифрового банка данных опасных, особо опасных инфекций и заболеваний на территории Республики Казахстан с целью формирования условии для развития фармацевтического производства актуальных средств диагностики вакцин и препаратов;
- создание рабочей группы для взаимодействия всех причастных институтов, фармацевтических и медицинских компаний, государственных органов и других заинтересованных сторон.
Будут внесены изменения и дополнения в действующие нормативные правовые акты в части расширения перечня документов для получения разрешения на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных лекарственных средств для лечения детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями с предоставлением документов, подтверждающих их безопасность, эффективность и качество.
На регулярной основе планируется проводить актуализацию норм в сфере обращения лекарственных средств и государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности. Кроме того, ожидается, открытие не менее 5 новых производств по выпуску лекарственных средств и медицинских изделий, повышение уровня зрелости бенчмаркинга ВОЗ национального регулятора отношении фармацевтической деятельности.
Фармацевтическое обозрение Казахстана.
