«В ходе мониторинга безопасности продукции нашими специалистами за 2022 год был закуплен и исследован 31 образец биологически активных добавок, из которых 10 образцов не соответствовали требованиям технических регламентов: требования безопасности пищевых добавок по микробиологическим показателям - 5, несоответствие по маркировке - 5. За выявленные нарушения вынесен административный штраф на производителя БАД на сумму 2 450 400 тенге», - отметила заместитель руководителя департамента санитарно-эпидемиологического контроля города Асель Калыкова.
Она отметила, что процесс покупки БАДов для многих остается достаточно сложной задачей, так как на рынке представлен большой ассортимент продукции. БАДы не являются лекарственными средствами и не могут использоваться для лечения заболеваний. На упаковке продукта ставится соответствующая пометка.
Согласно информации, представленной на сайте Комитета санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК (далее - Комитет), в законодательстве дано точное понятие БАД – это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
БАДы относятся к специализированной пищевой продукции, то есть не являются лекарством и подлежат обязательной государственной регистрации. Документом, подтверждающим безопасность продукции, является свидетельство о государственной регистрации, зарегистрированное в уполномоченном органе в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения ЕАЭС. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Перед применением БАД следует проверить его государственную регистрацию в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации, размещенном на официальном сайте Евразийской экономической комиссии или посредством информационной системы «Единое окно по экспортно-импортным операциям» в разделе «Реестр свидетельств о государственной регистрации».
НАЙТИ РЕЕСТР МОЖНО ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ССЫЛКЕ
Также нужно ознакомится с информацией для потребителей, которая в обязательном порядке должна быть нанесена на этикетку БАД:
- наименование продукции, форму выпуска;
- сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ);
- сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению;
- наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком);
- номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем);
- номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
- указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством;
- информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты;
- сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний.
Не допускается реализация биологически активных добавок к пище:
- не прошедших государственной регистрации;
- с истекшим сроком годности;
- при отсутствии надлежащих условий реализации.
В сообщении Комитета говориться, что в настоящее время в средствах массовой информации, в том числе через социальные сети, рекламируется и реализуется огромный ассортимент БАД, которые в большинстве своем не зарегистрированы на территории ЕАЭС и не имеют информации для потребителя на казахском или русском языках. В этой связи, Комитет рекомендует приобретать БАДы в аптечных организациях и специализированных магазинах.
