Их пересмотр произведен в связи с вступлением в силу изменений в Закон Республики Казахстан «Об информатизации» с целью обеспечения защиты персональных медицинских данных в медицинских информационных системах.
Утвержденные приказом единые подходы к защите персональных медицинских данных позволят предотвращать разного рода инциденты безопасности, включая утечки данных, обеспечить прозрачность оказываемых медицинских услуг, поддерживать возможность безопасного информационного взаимодействия между информационными системами в области здравоохранения.
В соответствии с документом, программное обеспечение, функционирующее в медицинских организациях, должно находиться в реестре доверенного программного обеспечения и продукции электронной промышленности. Это значит, что медицинские информационные системы должны соответствовать требованиям по информационной безопасности, установленным уполномоченным органом в сфере защиты информационной безопасности. Соответственно медицинские организации могут приобретать программное обеспечение в виде товара и информационно-коммуникационной услуги только из реестра доверенного программного обеспечения и продукции электронной промышленности. Данная норма вступает в силу с 1 января 2024 года.
Документ дополнен разделами, связанными с ведением учета использования лекарств. Так, в соответствии с приказом, МИС предоставляет инструменты для ведения персонифицированного учета использованных лекарственных средств и при необходимости предоставляет сервис для взаимодействия с другими информационными системами медицинской организации.
МИС обеспечивает использование классификатора лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан.
При отсутствии лекарственного средства или медицинского изделия в классификаторе лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, МИС использует внутренний классификатор лекарственных средств и медицинских изделий.
МИС предоставляет сервис для передачи в другие информационные системы медицинской организации информации о факте отпуска, списания лекарственных средств с указанием идентификатора (кода), наименования, количества лекарственных средств и идентификационных данных пациентов.
МИС предоставляет сервис по приему информации об остатках лекарственных средств из других информационных систем, используемых в медицинской организации.
Министерство здравоохранения РК сообщает, что планомерная работа по усовершенствованию системы требований к обеспечению безопасности персональных медицинских данных продолжается. Пересматриваются НПА, регламентирующие вопросы ответственности субъектов здравоохранения, обеспечения конфиденциальности медицинских персональных данных, четкого разграничения прав доступа к медицинской информации в информационных системах, использования технологий искусственного интеллекта.
