Стандарт GРP направлен на обеспечение населения качественными, безопасными лекарственными средствами и медицинскими изделиями, предоставления ему достоверной информации о лекарственном средстве, пропаганду здорового образа жизни и профилактику заболеваний, обеспечение рационального применения рецептурных лекарственных препаратов и предоставлении информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов и оказание помощи при самолечении.
Стандарт GРP внедряется в Казахстан с 2005 года. В соответствии с дополнениями и изменениями, внесенными 6 апреля 2015 года в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», было установлено, что соответствие стандарту GРP станет обязательным для субъектов фармацевтического рынка с 1 января 2018 года. Однако, в связи с неготовностью аптек в декабре 2018 года введение обязательного соответствия стандарту GРP было перенесено с 2018 года на 2023 год.
Следует отметить, что в 2019 году требования Стандарта GPP были упрощены в части исключения наличия кабинета врача, диагностических измерительных приборов и другого.
На сегодняшний день в республике функционирует 10 520 аптек, из них требованиям стандарта GPP соответствует 564 объекта, что составляет 5,4% от общего количества аптек. В связи с этим, вопрос внедрения GPP требует более тщательной проработки, необходимо проводить информационно-разъяснительную работу с аптечными организациями и внести конкретные предложения со стороны общественных организаций.
Вместе с тем, в настоящее время Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК прорабатывается вопрос по внесению изменения в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части добровольного соблюдения аптечными организациями требований стандарта GPP.
