В частности, создана экспертная группа из ведущих специалистов страны по пренатальной ультразвуковой диагностике. Впервые в стране разработаны нормативные документы, регламентирующие работу службы пренатальной медицины в РК - «Стандарт организации проведения пренатального ультразвукового скрининга в Республике Казахстан» и «Дорожная карта по дальнейшему совершенствованию пренатальной ультразвуковой диагностики в Республике Казахстан на 2022-2025 годы».
В рамках программ главным генетиком Министерства здравоохранения РК, профессором Гульшарой Жусуповной Абильдиновой и главным специалистом по УЗИ пренатальной диагностики Министерство здравоохранения РК, д.м.н. Курмангали Жанар Куанышбаевной проведено обучение по повышению профессиональной подготовки врачей ультразвуковой диагностики и медицинских генетиков страны.
Сертифицированы 150 врачей пренатальной ультразвуковой диагностики согласно международным стандартам.
Минздравом также планируется внедрение в клиническую практику метод неинвазивного пренатального теста ДНК с 9-ти недель беременности. Данное исследование является одним из уникальных современных методов, позволяющий с высокой чувствительностью определить хромосомные аномалии плода на ранних сроках беременности и безопасно как для женщины, так и для плода.
Для максимального охвата беременных скринингом планируется проведения регионализации, с учетом потребности, согласно количеству беременных женщин на прилегающей территории, доступности с точки зрения развития транспортной инфраструктуры в районах, обеспечения достаточным количеством оборудования и сертифицированных специалистов по международным стандартам в области ультразвуковой пренатальной диагностики.
На сегодняшний день в регионах организованы «Центры охраны плода» в целях оказания медицинских услуг экспертного уровня для улучшения перинатальных исходов.
Своевременное проведение скрининговых исследований при беременности, внедрение современных и эффективных медицинских технологий, основанных на последних достижениях пренатальной медицины, дает возможность выделить группу риска по врожденной патологии и диагностировать большой спектр аномалий развития плода.
