Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Дүйсенбі, 07 Ақпан 2022

В правила проведения инспекций на соответствие GxP внесены изменения

Rate this item
(0 votes)

Приказом Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2022 года № ҚР ДСМ-12 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Изменения касаются срока введения требования обязательного соответствия производств лекарственных средств стандарту Надлежащей производственной практике (GMP). 

Напомним, что 30 июня 2021 года приказом Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-56 в правила был введен пункт, в соответствии с которым казахстанским производителям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, связанную с производством лекарственных средств, были выданы сертификаты на соответствие GMP без проведения инспекций. При этом в случае непредставления субъектом инспектирования в течение шести месяцев со дня выдачи сертификата, заявки на проведение инспекции, сертификат должен был быть отозван. Более того, государственный орган или его территориальное подразделение было наделено правом отозвать сертификат при выявлении критических несоответствий в ходе инспекции.

В соответствии с новым приказом, срок подачи заявки на проведение инспекции сдвинут на 1 июля 2022 года. При выявлении и не устранении критических несоответствий, а также при непредоставлении ответа с приложением плана корректирующих и предупреждающих действий и отчета об его выполнении сертификат GMP может быть отозван без проведения инспекции.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Read 1480 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top