«Шайер», основанная в Великобритании в 1986 году, является мировым лидером по производству лекарственных средств для лечения редких заболеваний в таких областях как гематология, иммунология, генетические заболевания, неврология и офтальмология. Препараты компании представлены в более чем 100 странах мира и дают возможность пациентам с редкими заболеваниями улучшить качество жизни.
Министерство здравоохранения Республики Казахстан уделяет особое внимание лечению редких заболеваний. Для облегчения доступа пациентов к инновационной терапии были разработаны «Дорожная карта по внедрению новых стандартов диагностики и лечения редких заболеваний у детей в Республике Казахстан на 2017-2019 гг»[4] и «Дорожная карта по совершенствованию детской онкологической и гематологической службы в Республике Казахстан[5]».
«Шайер» работает с врачами, организациями по защите прав пациентов и регуляторными органами по всему миру на постоянной основе для того, чтобы облегчить доступ к своим препаратам. Компания «Шайер» стремится решать неудовлетворенные медицинские потребности и неустанно работает над тем, чтобы улучшать жизнь пациентов с помощью своих препаратов.
Подписание соглашения о поставке между компанией «Шайер» и ТОО «СК-Фармация» знаменует собой важный прорыв в лечении пациентов с редкими заболеваниями в Казахстане. ТОО «СК-Фармация», в свою очередь, в целях оказания своевременной и качественной медицинской помощи населению страны стремится повысить эффективность, прозрачность и гибкость в процессе закупок препаратов путем подписания прямых контрактов.
[2] http://humbio.ru/humbio/ped/000bf01f.htm
[3] http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/hunter-syndrome
[4] http://www.mz.gov.kz/ru/pages/dorozhnaya-karta-po-vnedreniyu-novyh-standartov-diagnostiki-i-lecheniya-redkih-bolezney-u
[5] http://www.mz.gov.kz/ru/pages/dorozhnaya-karta-po-sovershenstvovaniyu-detskoy-onkologicheskoy-i-gematologicheskoy-sluzhby-v
