«Эти препараты просто так назначать не рекомендуется. В 2007 году Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) изменило маркировку для Варфарина. Оно подчеркивает необходимость использования работниками здравоохранения генетических тестов для улучшения подбора первоначальной дозы Варфарина для конкретного пациента. FDA в 2010 г. в инструкцию препарата Плавикс ввело поправки, а именно о необходимости генетического тестирования для определения эффективности лечения», – отмечает Елена Жолдыбаева.
По словам Елены, данный тест предназначен для людей, имеющих сердечно-сосудистые заболевания. Кардиолог на основе поставленного диагноза направляет пациента на проведение фармакогенетического теста, так как прием препаратов-антикоагулянтов зачастую назначают пожизненно. Ученые рассчитывают индивидуальную дозу лекарственного препарата, необходимую пациенту.
«Наша разработка заключалась в том, что при данной технологии обязательно нужно подбирать праймеры. Подбор этих праймеров, условий, чтобы они работали, это именно является нашим собственным исследованием (праймер – короткий фрагмент нуклеиновой кислоты). Проведение анализа с момента выделения ДНК до конечного результата – это занимает ровно один день», – рассказывает Е. Жолдыбаева.
Проект был профинансирован в 2012-2014 годах в рамках проекта «Коммерциализация технологий». Проект Национального центра биотехнологии реализовывался в течение трех лет, однако первый коммерческий контракт был подписан уже в 2013 году с АО «Национальный научный кардиохирургический центр». Проект оказался настолько полезным, что центр заключает теперь договор ежегодно.
«Любые генетические исследования, которые связаны с человеком, называются популяционными исследованиями. Этот тест есть в США и в Европе, но дело в том, что они разработаны на европейскую популяцию. Как известно, генетически популяции различаются. И наши фундаментальные исследования на первом этапе проекта заключались в исследовании казахской популяции: разные полиморфизмы генов по частоте встречаемости могут отличаться», – отмечает Елена.
Ежегодно фармакогенетический тест проходят около 100 пациентов. В планах ученых охватить весь Казахстан и продавать тест в другие клиники.
Источник: http://sc.edu.gov.kz.
