Об этом сообщила член Рабочей группы ЕАЭС (НПА «Правила экспертизы и регистрации лекарственных средств») Анна Солтицкая, выступая на конференции «Фармацевтическая регуляторика и развитие бизнеса 2015», которая проходит в Москве 1-2 октября.

Если вы хотите вывести на общий рынок старый препарат, внести в реестр ЕАЭС, надо приложить максимум усилий. «Это затратное предприятие. Нужно серьезно подумать, в какие лекарственные препараты стоит вкладываться, а в какие нет», - отметила она.