Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Об этом, по итогам заседания Совета ЕЭК, рассказал журналистам первый вице-премьер Казахстана Бакытжан Сагинтаев. На заседании планировалось утвердить 26 документов, необходимых для полноформатной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий.

Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) совместно с Европейской комиссией подготовлен план действий по обеспечению безопасности пациентов от фальсифицированных лекарств. Его реализация подразумевает нанесение дополнительной защиты на упаковки препаратов производителями лекарственных средств и компаниями, имеющими лицензии на их маркетинг. Данная мера удовлетворяет требования Директивы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствами (Falsified Medicines Directive), или Директивы 2011/62/EU. Для того чтобы защитить пациентов от фальсифицированных лекарств, на упаковке препаратов будут размещать 2 защитных элемента: уникальный идентификатор (размером в 2 штрих-кода) и средства для защиты от фальсификации.

Мониторинг и оценка вида и исходов побочных действий при применении антибактериальных препаратов за 2015 год проводились на основе карт-сообщений, полученных от областных и территориальных МО РК.

В настоящее время в акушерской практике действует так называемое «правило 39 недель», которое рекомендует донашивать беременность до 39-недельного срока. Однако исследование американских ученых указывает на повышенный риск рождения мертвого ребенка при соблюдении этой рекомендации без надлежащих оснований.

ОФ «Аман-саулык» совместно с АЛМАТЫ МЕНЕДЖМЕНТ УНИВЕРСИТЕТ (AlmaU) в рамках проекта по дисциплине «Служение Обществу» за период октябрь-декабрь 2015 года провели социальное анкетирование населения на тему «Качество и доступность медицинского обслуживания». СКАЧАТЬ РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРОСА
1082 бет. Барлығы: 1147

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top