Read: 1613
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Как отметила руководитель отдела государственных закупок и лекарственного обеспечения Управления здравоохранения ЗКО Шарбану Искакова, из-за нестабильного курса тенге лекарственные препараты по Западно-Казахстанской области подорожали в среднем на 10-50%. Поэтому очень важно, что 15 февраля 2016 года между акиматом ЗКО в лице акима области Н.А. Ногаева и АО «Талап» в лице президента АО О.К. Дунаевой был подписан двухсторонний Меморандум по сдерживанию цен на лекарственные средства.
Read: 1520
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
После изучения сведений об идиопатическом легочном фиброзе, содержащейся более чем на двухстах интернет-сайтах, канадские специалисты пришли к выводу, что онлайн-сведения часто являются устаревшими, неточными и не отражают всей нужной информации. Результаты исследования были опубликованы в журнале American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
Read: 1664
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Одна из крупнейших мировых консалтинговых компаний Большой четверки - KPMG подписала договор с ТОО «СК-Фармация» на всесторонний анализ существующей системы Единой дистрибуции с целью её усовершенствования.
Read: 1862
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Об этом, по итогам заседания Совета ЕЭК, рассказал журналистам первый вице-премьер Казахстана Бакытжан Сагинтаев. На заседании планировалось утвердить 26 документов, необходимых для полноформатной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий.
Read: 1868
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) совместно с Европейской комиссией подготовлен план действий по обеспечению безопасности пациентов от фальсифицированных лекарств. Его реализация подразумевает нанесение дополнительной защиты на упаковки препаратов производителями лекарственных средств и компаниями, имеющими лицензии на их маркетинг. Данная мера удовлетворяет требования Директивы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствами (Falsified Medicines Directive), или Директивы 2011/62/EU. Для того чтобы защитить пациентов от фальсифицированных лекарств, на упаковке препаратов будут размещать 2 защитных элемента: уникальный идентификатор (размером в 2 штрих-кода) и средства для защиты от фальсификации.