Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Вирусный гепатит С (ВГС) является одной из основных проблем общественного здравоохранения. Около 15 млн человек в странах ЕС отмечают хроническую ВГС-инфекцию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило 2 новых лекарственных средства, предназначенных для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых, - Maviret и Vosevi.

22 июня 2017 года состоялась отчетная встреча перед населением Министра здравоохранения РК Елжана Биртанова. В своем выступлении глава ведомства затронул тему профилактики заболеваний, в частности вакцинации. В целом, в республике за счет средств государственного бюджета проводится вакцинация против 21 инфекции. Ежегодно на вакцинацию выделяется порядка 31 млрд тенге. Достигнут 95%-ный охват населения, подлежащего вакцинации, что соответствует уровню, рекомендуемому ВОЗ. При этом задействовано 6745 врачей и 6354 вакцинаторов прививочных кабинетов. Е. Биртанов выразил удовлетворенность тем, что в основная часть населения понимает необходимость вакцинации. Вместе с тем имеет место тенденция роста отказов от прививок, которая не может не тревожить. За последние 5 лет количество отказов выросло в 3 раза, с 3 тысяч до 9685 в 2016 году. Основными причинами отказа являются личные убеждения (45%), религиозные убеждения (43%), негативная информация из СМИ (6%), недоверие к качеству вакцин (6%).

По информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC), с июня 2016 года в странах Европейского региона продолжается рост заболеваемости гепатитом А. По состоянию на 11 июня 2017 года, 15 стран Европы (Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Португалия, Словения, Испания, Швеция и Великобритания) сообщили о 1188 подтвержденных случаях заболевания гепатитом A. Большинство заболевших было выявлено в Нидерландах, Великобритании и Испании.

В Казахстане будут изменены правила закупа медицинского оборудования. Об этом сообщил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов. Также он добавил, что одной из существенных статей расходов является оснащение медицинской техникой. И здесь имеет место завышение стоимости, поставка не соответствующего оборудования при отсутствии обязательств по гарантированному обслуживанию, сообщает корреспондент Казинформ.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала делафлоксацин (delafloxacin) производства компании Melinta Therapeutics для лечения тяжелых или жизненно угрожающих инфекционных заболеваний, вызванных, в том числе, лекарственно устойчивыми бактериями. Об этом сообщает РЕМЕДИУМ со ссылкой на Medscape.
1014 бет. Барлығы: 1195

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top