Read: 1814
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Пилотный проект по электронной маркировке лекарственных средств стартовал в России в феврале 2017 года. С 2020 года процедура станет обязательной. В рамках пилота непосредственно на упаковку товара наносится специальный код, который содержит детальные данные о продукте. Уже который месяц в тонкостях и нюансах проекта разбираются участники пилота. Так на X научно-практической конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность – 2018: продолжение диалога» фармпроизводители рассказывали о трудностях, с которыми столкнулись в начале осуществления проекта. При этом всех интересовал ответ на вопрос, смогут ли реализовываться лекарственные препараты, поступившие в оборот до 1 января 2020 года без маркировки.
Read: 1757
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Прошел год с формального начала работы общего фармрынка ЕЭС. В мае 2017 года фармрынки пяти стран (Армения, Белоруссия, Казахстан, Киргизстан и Россия) начали работу в формате единого пространства. К общему знаменателю свелись национальные регуляторные системы по допуску лекарств к применению, надзору за безопасностью и качеством лекарственных препаратов.
Read: 1474
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Руководитель Национальной службы здравоохранения Великобритании (National Health Service - NHS) Саймон Стивенс (Simon Stevens) обратился к производителям установить справедливую для системы здравоохранения Великобритании цену на терапию CAR-T, чтобы сделать ее доступной для всех, кто в ней нуждается.
Read: 1962
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
27 апреля 2018 года в селекторном режиме состоялось заседание Коллегии Министерства здравоохранения РК по итогам 1 квартала 2018 года и задачах на текущий год. В мероприятии приняли участие члены Коллегии и Общественного Совета, руководители структурных подразделений МЗ РК, ведомств, управлений здравоохранения областей, городов Астана и Алматы, территориальных подразделений ведомств и подведомственных организаций. В ходе заседания Коллегии были презентованы 2 проекта: «Новая модель ГОБМП» и «Комплексный план по борьбе с онкологическими заболеваниями в РК на 2018-2022 годы». Помимо этого, были рассмотрены итоги деятельности Координационного совета по внедрению интегрированной модели оказания медпомощи при онкозаболеваниях, остром инфаркте миокарда и остром инсульте, травмах по итогам 2017 года и 1 квартала 2018 года.
Read: 2066
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Правила являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров. Документ регулирует все этапы движения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций по товаропроводящей цепи – от складов производителей до аптек. Его цель – соблюдение надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарств, а также предотвращение попадания на союзный рынок фальсифицированных лекарственных препаратов.
