Read: 1419
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
18-19 июня 2018 года в Брюсселе (Бельгия) состоялась встреча руководителей Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA ) и Европейской комиссии. В рамках встречи обсуждались совместные инициативы и стратегии будущего сотрудничества, в том числе:
Read: 2167
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Докладывая о ходе цифровизации системы здравоохранения, вице-министр здравоохранения Олжас Абишев отметил, что экосистема здоровья пациента построена на основе пациент-ориентированной модели и сегментирована на четыре направления: оздоровление и профилактика; раннее выявление болезней; оказание медицинской помощи; управление заболеваниями и реабилитация.
Read: 1707
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Документ подписан Председателем Правления НПП РК «Атамекен» Аблаем Мырзахметовым и министром здравоохранения РК Елжаном Биртановым, сообщает НПП РК «Атамекен». За 5 лет Национальная палата предпринимателей РК «Атамекен» стала эффективной диалоговой площадкой для представителей бизнеса, государства и квазигосударственного сектора на всех уровнях, в том числе по вопросам развития системы здравоохранения.
Read: 1807
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Депутаты фракции «Народные коммунисты» обратились к Премьер-Министру Республики Казахстан Сагинтаеву Б.А. с просьбой взять под свой личный контроль ситуацию с лекарственным обеспечением жизненно важными препаратами людей после трансплантации органов и тканей, а также пациентов с сахарным диабетом. Депутаты также высказали обеспокоенность по поводу финансирования гемодиализных центров за счет средств государственного бюджета для обеспечения процедурами гемодиализа пациентов с заболеваниями почек.
Read: 1419
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Государственный совет Китая установил новую политику в области регистрации лекарств, которая направлена на снижение цен и упрощение доступа на рынок для препаратов, предназначенных для лечения рака. В соответствии с новыми изменениями, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств Китая (CFDA) будет признавать при государственной регистрации данные клинических исследований, проведенных за рубежом.
