Read: 1671
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Правительство РФ представило проект поправок в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» - для стран-участниц Евразийского экономического союза вводятся правила патентования и лицензирования лекарственных средств на территории России, сообщает vademec.ru со ссылкой на Федеральный портал проектов нормативных правовых актов.
Read: 1509
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Всемирная организация здравоохранения будет обучать четырех специалистов Департамента лекарственного обеспечения. Об этом сообщила директор Департамента Гульмира Шакирова, сообщает akipress.org. По ее данным, после обучения специалисты станут GMP-инспекторами и могут участвовать в регуляторных процессах в сфере лекарственного обеспечения в соседних странах.
Read: 3146
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 октября 2018 года №669 «О некоторых вопросах лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности», лицензиаром по осуществлению медицинской и фармацевтической деятельности, как и прежде остаются местные исполнительные органы областей, городов республиканского значения и столицы. Но органами, осуществляющими согласование выдачи лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность на объекты высокой эпидемической значимости, становятся территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на соответствующих территориях, а не территориальные подразделения Комитета по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан, как было ранее.
Read: 1447
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило применение нового препарата Xofluza (baloxavir marboxil) компании Shionogi, предназначенного для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов старше 12 лет в течение 48 часов после появления первых симптомов.
Read: 1596
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России Владислав Шестаков 23 октября принял участие в заседании круглого стола «Правовое регулирование отношений в связи с производством лекарственных средств: проблемы гармонизации российского законодательства с правом Евразийского экономического союза». Круглый стол организован Институтом законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве Российской Федерации.
