Read: 1141
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В июле Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению 16 лекарственных средств. Среди них - 2 орфанных, 3 биосимиляра и 3 генерика.
20
8-
В Узбекистане будут производить препараты для лечения онкозаболеваний и изделия для гемодиализа
Read: 1113
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Такое соглашение было достигнуто во время встречи министра здравоохранения Узбекистана Алишера Шадманова с генеральным директором холдинга «Белфармпром» Валерием Шевруком и с участием авторитетных фармацевтов-специалистов Республики Беларусь.
Read: 1324
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В Киотском университете (Япония) в скором времени начнутся клинические испытания иннвационного метода лечения болезни Паркинсона посредством трансплантации в головной мозг «перепрограммированных» стволовых клеток. По словам японских ученых данный метод является настоящим прорывом в лечении этого нейродегенеративного расстройства.
Read: 3222
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Упpaвлeниe пo caнитapнoму нaдзopу зa кaчecтвoм пищeвыx пpoдуктoв и мeдикaмeнтoв (Food and Drug Administration — FDA) отзывают с рынков валсартан, активная субстанция которого произведена китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals («Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс»), базирующейся в Linhai (Линхай). Причина отзыва - наличие опасной примеси в препаратах в некоторых партиях активной субстанции.
Read: 1580
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В докладе, выпущенном Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Организации Объединенных Наций (ФАО), Всемирной организацией здравоохранения животных (МБЭ) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), отмечается, что страны принимают решительные меры по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП), но остаются значительные пробелы, требующие срочных действий.