Read: 8514
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Как отметила председатель Комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова, в реализацию данного закона разрабатываются новые Правила выписывания рецептов.
Read: 1104
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало обновленную версию руководства по оценке лекарственных средств, предназначенных для лечения бактериальных инфекций. Согласно сообщению EMA, агентство играет важную роль в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, поддерживая разработку новых антибиотиков и методов лечения, особенно для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью, а также тех больных, у которых применение имеющихся терапевтических возможностей ограничено.
Read: 1236
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Американская фармацевтическая компания Pfizer приняла решение о закрытии двух своих предприятий по производству инъекционных препаратов в Аурангабаде и Ирунгаттукоттае (Индия), которые вошли в состав Pfizer в результате приобретения Hospira в 2015 году за 15 млрд долларов. Решение о закрытии этих производственных площадок было принято после тщательной оценки, которая показала нецелесообразность их функционирования из-за значительного и долгосрочного падения спроса на производимую продукцию. В сообщении Pfizer говорится, что производство на заводах будет прекращено немедленно, при этом компания намерена как можно скорее уйти с участков в 2019 году.
Read: 1958
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Процедура регулирования цен на лекарственные препараты вступит в силу через 3 месяца со дня официального опубликования.
Read: 1358
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Как сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Кыргызстана, необходимость внедрения надлежащих фармацевтических практик в сферу обращения лекарственных средств в целях обеспечения населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами, запуск единого рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС, а также вступление в силу нового Закона КР «Об обращении лекарственных средств», Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств обусловили необходимость формирования фармацевтического инспектората в национальном регуляторном органе по лекарственным средствам Кыргызской Республики – Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения (ДЛОиМТ).
