Read: 1342
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
30 августа 2018 года Европейская комиссия расширила показания к применению инновационного биопрепарата Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline и разрешила использовать его в качестве средства дополнительной терапии тяжелой формы рефрактерной эозинофильной астмы у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Таким образом, теперь Nucala одобрен для лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых и детей в 31 европейской стране, охваченной регулированием Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
20
8-
Gilead Sciences разместит производство препаратов для лечения ВГС и ВИЧ на заводах АО «Фармстандарт»
Read: 1189
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ.
Read: 1723
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В рамках реализации статей 9, 11, 12 закона «Об обращении лекарственных средств» в Кыргызстане принят НПА, устанавливающий новый порядок регистрации лекарств. Документ нацелен на гармонизацию правил и порядка регистрации лекарственных средств с нормативными требованиями и стандартами ЕАЭС и применение единых принципов и правил обращения лекарственных средств.
Read: 1251
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерство здравоохранения Узбекистана подписало соглашение с немецкой компанией VAMs GmbH о реализации инвестиционного проекта в области нефрологической и гемодиализной помощи населению страны на Международном инвестиционном форуме в Джизаке, сообщает «Газете.uz» со ссылкой на пресс-службу МЗ РУ.
Read: 2820
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликовало предупредительное уведомление о серьезной побочной реакции, которая может возникнуть на фоне приема препарата для лечения сахарного диабета 2 типа из класса ингибиторов натрий-зависимого глюкозного котранспортера 2 типа (sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors - SGLT2 inhibitors). Речь идет о серьезной редкой побочной реакции - инфекции, поражающей мягкие ткани вокруг гениталий, называемой некротизирующим фасцитом промежности или гангреной Фурнье. FDA потребовало от производителей препаратов данного класса дополнить инструкции по медицинскому применению информацией о данном риске.
