Read: 2161
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
18 июля 2019 года Агентством РК по противодействию коррупции проведено совещание по результатам анализа деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» МЗ РК. Следует отметить, что анализ был инициирован по запросу Министерства здравоохранения РК. В мероприятии приняли участие руководители Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК, НАО «Фонд социального медицинского страхования», ТОО «СК-Фармация», РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», сообщает yunews.kz.
Read: 1256
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен новый антибактериальный лекарственный препарат Recarbrio (имипенем, циластатин и релабактам) компании Merck & Co., предназначенный для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями.
Read: 1139
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
РУП «Белпочта» вместе с РУП «Минская фармация» запускают эксперимент по приему заявок на доставку лекарственных средств. Жители сельских населенных пунктов Молодечненского и Мядельского районов Минской области могут оформить заявку на доставку лекарственных средств, медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента на дому через почтальона или в отделении почтовой связи.
Read: 12798
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 июля 2019 года № ҚР ДСМ-102 внесены изменения в Стандарт организации оказания акушерско-гинекологической помощи в Республике Казахстан (!!! утратил силу).
Read: 1081
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейская комиссия (ЕК), Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) и Руководители агентств по лекарственным средствам (НМА) подписали письмо, в котором напоминают всем спонсорам клинических испытаний (КИ), проводимых в Европейском союзе, об их обязанности размещать обзоры результатов КИ в базе данных клинических испытаний ЕС (EudraCT).