Read: 2272
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг.
Read: 1819
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную конференцию по вопросам развития фармацевтического рынка Союза. Лейтмотивом мероприятия стала тема доверия между регуляторами 5 государств, образующих ЕАЭС. Данная тема получила продолжение на сессии «Стандарты GMP как основная гарантия обеспечения качественными лекарственными препаратами населения стран-членов ЕАЭС».
Read: 1195
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Как было объявлено на 50-й Всемирной конференции по легочным заболеваниям в Хайдарабаде (Индия), к 2028 году в арсенале врачей появиться революционная вакцина против туберкулеза. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от туберкулеза ежегодно умирает 1,5 миллиона человек. В 2018 году этим заболеванием было заражено 10 миллионов человек. Три четверти людей имеют скрытую форму заболевания, при которой Mycobacterium tuberculosis присутствуют в организме, но не вызывают симптомов.
Read: 1517
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Согласно анализу Doximity о женском здоровье и онкологической службе 2019 года, в ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов, что в будущем может оказать серьезное влияние на медицинское обслуживание женщин, страдающих злокачественными новообразованиями
Read: 1206
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) принята заявка от биотехнологической компании Heron Therapeutics на регистрацию нового комбинированного препарата HTX-011 для лечения послеоперационной боли. Предположительно он будет одобрен FDA в конце марта 2020 года.