Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


15 марта 2024 года Комитету медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК в одной из аптек Астаны продемонстрировали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.

Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2024 жылғы 13 наурыздағы №181 қаулысымен Қазақстан Республикасының 2024 жылға арналған есірткі, психотроптық заттар мен прекурсорларға мемлекеттік квотасы бекітілді.

Коллегия Евразийской экономической комиссии 13 марта 2024 года одобрила проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза». Об этом сообщает пресс-служба Коллегии ЕЭК.
39 бет. Барлығы: 1141

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top