Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Европейским Агентством лекарственных средств (ЕМА) рекомендован к одобрению препарат Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), который представляет собой первую генную терапию тяжелой гемофилии А. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов, не имеющих ингибиторов фактора VIII (антитела к фактору VIII, вырабатываемые иммунной системой организма) и антител к аденоассоциированному вирусу серотипа 5 (AAV5).

Опубликованный список включает вакцины и терапевтические средства, одобренные в Европейском Союзе для профилактики или лечения COVID-19. Список будет постоянно обновляться и актуализироваться в соответствии с научными и клиническими данными по эффективности и безопасности входящих в него препаратов, а также с учетом появления новых методов терапии.

Как сообщается на официальном информационном ресурсе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦ ЭЛС и МИ), в последнее время в Казахстане участились случаи подделки сертификатов соответствия на фармпродукцию. При этом в большинстве случаев недобросовестные компании делают это путем исправления номера серии.

Распоряжением Коллегии ЕЭК от 14 июня 2022 года №93 утвержден проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза».

В мае 2022 года на заседании Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг одобрено несколько клинических протоколов. Об этом сообщается на информационном ресурсе Национального научного центра развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой.
328 бет. Барлығы: 1198

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top