Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Советом ЕЭК одобрено решение, которым внесены дополнения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств,  устанавливающие единые нормы подтверждения эквивалентности воспроизведенных (генерических) и гибридных препаратов для местного применения. Об этом в ходе брифинга, проведенного по итогам заседания Совета ЕЭК 15 февраля 2023 года, сообщила официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина. 

Фармацевтический рынок ЕАЭС все увереннее набирает обороты. Об этом в интервью «Российской газете» рассказал член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко.

Согласно данным крупного многостранового клинического исследования A-PLUS, финансируемого National Institutes of Health (США) и Фондом Билла и Мелинды Гейтс, однократный прием азитромицина может на треть снизить риск развития послеродового сепсиса и смерти у женщин, рожающих естественным путем.

Государства Евразийского экономического союза подписали Протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС.

Благодаря многолетней работе по обеспечению рекомендуемых уровней охвата в республике достигнуто эпидемиологическое благополучие по вакциноуправляемым инфекциям. Об этом сообщается на портале «Открытый диалог».
249 бет. Барлығы: 1196

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top