Приказ Министра здравоохранения РК от 5 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-94

Дүйсенбі, 12 Қыркүйек 2022

Приказ Министра здравоохранения РК от 5 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-94

font size decrease font size increase font size
Print

Rate this item

(2 votes)

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 «Об утверждении правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий».

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 «Об утверждении правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21872) следующие изменения:

преамбулу изложить в следующей редакции:

«В соответствии с пунктом 1 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:»;

пункт 3 изложить в следующей редакции:

«3. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.»;

в правилах осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных указанным приказом:

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. Настоящие правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), а также Законом Республики Казахстан «О рекламе» и определяют порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий.»;

подпункт 12) пункта 2 исключить;

подпункт 4) пункта 9 исключить;

пункты 11, 12, 13, 14, 15 изложить в следующей редакции:

«11. Рекламораспространитель размещает рекламу при предоставлении заявителем заключения подведомственной организации уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения (далее – Центр) о соответствии рекламы законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения;

12. Для получения заключения о соответствии рекламы требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения заявитель заключает с Центром договор о проведении оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий и предоставляет следующие документы и материалы:

1) заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;

2) рекламный материал на бумажном и электронном носителях на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видео рекламы или баннера, рекламный текст аудио рекламы);

3) видео-, аудиозаписи рекламы на казахском и русском языках при распространении на видео-, радио каналах;

4) эксплуатационный документ медицинского изделия (в случае предоставления рекламы на медицинские изделия);

5) сведения, подтверждающие оплату заявителем на расчетный счет Центра суммы для проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.

Оплата стоимости за проведение оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется заявителем в соответствии с прейскурантом, утвержденным Центром;

13. Ответственный исполнитель Центра после приема в течение одного рабочего дня осуществляет регистрацию документов, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил;

14. Центр после приема документов, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил в течение 10 (десять) рабочих дней осуществляет проверку комплектности представленных документов и материалов и проводит оценку рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан и настоящих Правил;

15. При выявлении в представленных документах и материалах несоответствий требованиям, предусмотренным статьей 56 Кодекса и пунктами 5- 8 настоящих Правил, обнаружения недостоверных данных (сведений), Центр направляет заявителю однократно письмо с указанием выявленных замечаний и необходимости их устранения в полном объеме в срок, не превышающий 10 (десять) рабочих дней со дня получения письма Центром.»;

пункт 17 изложить в следующей редакции:

«17. При не предоставлении заявителем ответа на письмо Центра или не устранении выставленных замечаний в установленные сроки Центр направляет заявителю мотивированный отказ в проведении оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.

В случаях мотивированного отказа по результатам оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий или отзыва

заявителем заявления на проведение оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий после начала оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий Центром, стоимость проведения работ заявителю не возвращается.»;

пункт 19 изложить в следующей редакции:

«19. На основании акта заявителю выдается Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения по форме согласно приложению 3 или Заключение о соответствии рекламы медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам или мотивированный отказ в письменном виде.

По завершении проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий Центр возвращает заявителю рекламную информацию на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видео рекламы или баннера, рекламный текст аудио рекламы) со штампом Центра «Оценка на соответствие законодательству Республики Казахстан проведена» с указанием номера и даты акта экспертной оценки и подписью лица, проводившего оценку рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.»;

приложение 1 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению 1 к настоящему приказу;

приложение 2 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению 2 к настоящему приказу;

приложение 3 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению 3 к настоящему приказу;

приложение 4 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению 4 к настоящему приказу.

2. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Ғиният.

Приложение 1

к приказу Министр здравоохранения Республики Казахстан

от 5 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-94

Приложение 1

к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств

и медицинских изделий

Форма

Заявление

Заявитель: ____________________________________

юридический адрес: ____________________________________

телефон: ____________________________________

факс: ____________________________________

адрес электронной почты заявителя: ____________________________________

Представитель заявителя:

____________________________________

(Ф.И.О. (при наличии), должность, доверенность прилагается)

телефон: ____________________________________

факс: ____________________________________

адрес электронной почты: ____________________________________

Настоящим просим ____________________________________

(полное наименование Центра)

Провести оценку рекламных материалов лекарственного средства, медицинского изделия (необходимое подчеркнуть) на соответствие законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.

____________________________________

торговое наименование международное непатентованное название (при наличии) ____________________________________

лекарственная форма, дозировка, фасовка (для лекарственного препарата)

____________________________________

условия отпуска (для лекарственного препарата)

____________________________________

при этом сообщаем, что указанное лекарственное средство, медицинское изделие (необходимое подчеркнуть) зарегистрировано в Республике Казахстан.

Регистрационное удостоверение №_____________ «____ »__________ года.

Лекарственное средство, медицинское изделие прошло оценку качества в Республике Казахстан. Сертификат соответствия _____, дата ________, выдано ___________наименование организации

К заявлению прилагаем: рекламу на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, рекламный текст аудиорекламы)

и на электронных носителях в формате PDF на казахском и русском языках (необходимое подчеркнуть); видео-, аудио-запись рекламы на казахском и русском языках при размещении рекламы на телевизионных каналах и радио (необходимое подчеркнуть).

№	Субъект, осуществляющий оплату
1.	Наименование
3.	Юридический адрес
4.	Фактический адрес
5.	Ф.И.О. (при наличии), должность
6.	Телефон
7.	Факс
8.	e-mail
9.	БИН
10.	ИИН
11.	Банк
12.	Расчетный счет
13.	Валютный счет
14.	Код
15.	БИК

Заявитель Расшифровка подписи

(личная подпись)

Приложение 2 к приказу

Приложение 2

к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств

и медицинских изделий

Форма

Акт экспертной оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения
от « » г. №

№	Требования, предъявляемые к рекламе	Исполнение требований в представлен- ной информа- ции
1. Общие сведения
1.	Торговое наименование
2.	Международное непатентованное наименование или состав (при наличии)
3.	Форма выпуска, дозировка активного вещества (веществ) (при наличии)
4.	Организация-производитель
5.	Название заявителя рекламы
6.	Лекарственное средство, медицинское изделие зарегистрированы в Республике Казахстан	Регистрационное удостоверение № дата выдачи г.
7.	Лекарственное средство, медицинское изделие имеет сертификат соответствия	№, дата выда- чи, наименова- ние выдавшей организации
8.	Лекарственное средство подлежит (не подлежит) контролю в Республике Казахстан
9.	Рекламируемый лекарственный препарат отпускается из аптечных организаций (по рецепту, без рецепта врача)
10.	Реклама представлена на казахском и русском языках
11.	Содержание рекламы на казахском языке аутентично содержанию рекламы на русском языке
2. Оценка рекламного материала на соответствие требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан
12.	Реклама распознается без специальных знаний или применения специальных средств и показывает, что рекламируемое средство является лекарственным средством, медицинским изделием
13.	Реклама способствует рациональному применению рекламируемой продукции содержит информацию:
	основные показания
	основные противопоказания
	способ применения и дозы
	основные побочные действия
	лекарственные взаимодействия (для лекарственных средств рецептурного отпуска)
14.	Реклама лекарственных средств, медицинское изделие содержит информацию об особых указаниях, про- тивопоказаниях и побочных действиях при применении для детей, беременных и кормящих женщин
15.	Ненадлежащая реклама:
15.1	Реклама является недобросовестной
	содержит сравнение рекламируемой продукции с продукцией других физических или юридических лиц
	содержит высказывания, образы, порочащие честь, достоинство и деловую репутацию физических или юридических лиц
	вводит потребителей в заблуждение относительно рекламируемой продукции посредством копирования фирменного наименования, товарного знака, фирменной упаковки, внешнего оформления товара другого производителя, формул, изображения и другого коммерческого обозначения либо посредством злоупо- требления их доверием
	содержит указания или утверждения, использование которых вводит в заблуждение относительно харак- тера, способа изготовления, свойств, пригодности к применению или количества товара
	вызывает предположения, что эффективность лечения или использования рекламируемыми лекарствен- ными средствами и медицинскими изделиями является гарантированной, прием или использование ре- кламируемой продукции не сопровождается развитием побочных эффектов
	представляет лекарственное средство, медицинское изделие как уникальное, наиболее эффективное и без- опасное
	присутствуют сравнительные характеристики изменений человеческого тела, органов до и после приме- нения лекарственных средств и медицинских изделий
	дискредитирует, унижает или высмеивает лица, не применяющие рекламируемые средства
15.2	Реклама является недостоверной присутствуют не соответствующие действительности сведения в отношении:
	природы, состава, способа и даты изготовления, назначения, потребительских свойств, условий использо- вания, качества продукции, сертификационных знаков и знаков соответствия государственным стандар- там, количества, происхождения, сроков годности, стоимости (цены)
	официального признания, получения медалей, призов, дипломов и иных наград
	исключительных прав на рекламируемое средство
	утверждений, дискредитирующих деятельность других лиц
	статуса или уровня компетентности производителя, лиц, реализующих и рекламирующих средство
	имеются утверждения что безопасность и эффективность лекарственных средств обусловлена его природ- ным происхождением
15.3	Реклама является неэтичной:
	содержит текстовую, зрительную, звуковую информацию, нарушающую общепринятые нормы гуманно- сти и морали путем употребления оскорбительных слов, сравнений
15.4	Реклама является заведомо ложной:
	умышленно вводит в заблуждение потребителя рекламы
	сопровождается неправильными или вводящими в заблуждение терминами
15.5	Реклама является скрытой:
	оказывает не осознаваемое потребителем воздействие на его восприятие, инстинкты в видео-, аудиопро- дукции, а также иной продукции, путем использования специальных видеовставок, двойной звукозаписи и иными способами
16.	Наличие в рекламе информации, запрещенной в соответствии с законодательством Республики Казахстан
16.1	об исключительном или преимущественном применении для детей (кроме лекарственных средств, пред- назначенных для детей)
16.2	информация, приводящая к ошибочной самодиагностике (описание симптомов заболеваний)
16.3	об отсутствии необходимости медицинских консультаций или хирургических операций
16.4	использование образа медицинского, фармацевтического работника, известных лиц
16.5	упоминание в рекламе для населения заболеваний, передающихся половым путем, онкологических, пси- хических, опасных инфекционных заболеваний, ВИЧ, туберкулеза, хронической бессонницы, сахарного диабета
16.6	упоминание в рекламе для населения об алкоголе и табакокурении
16.7	содержит ссылки на рекомендации ученых, работников здравоохранения, государственных служащих, из- вестных лиц
17.	Реклама содержит подстрочную информацию о регистрации рекламируемого средства в Республике Ка- захстан
18.	Реклама содержит подстрочную информацию о необходимости изучить инструкцию по медицинскому применению или эксплуатационные документы для медицинских изделий (временная продолжитель- ность рекомендации в рекламе, распространяемой на теле- и радиоканалах составляет не менее чем три секунды, не мен ее 7 % от площади кадра)

Заключение: Представленные рекламные материалы соответствуют (не соответствуют) законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.

Считаем возможным (невозможным) осуществление рекламы (в средствах массовой информации) к акту прилагаются:

1. Реклама на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, рекламный текст аудиорекламы) и на электронных носителях.

2. Видео-, аудио-запись рекламы на казахском и русском языках при распространении на теле-, радио- каналах.

3. Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств, медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения или мотивированный отказ в письменном виде.

Должность, личная подпись и расшифровка подписи лица, проводившего оценку рекламных материалов

Приложение 3 к приказу

Приложение 3

к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств

и медицинских изделий

Форма

Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

Центр сообщает результаты оценки рекламного материала лекарственного средства на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

№ п

/п

Торговое название лекарственного средства (с указанием лекарственной формы, дози- ровки, концентрации и объема заполнения, количества доз в упаковке – для лекарствен- ного препарата)

Между- народное непатен- тованное название (МНН)

Организа- ция-про- изводи- тель, стра- на-произ- водитель

Регистраци- онное удо- стоверение номер, да- та, срок действия

Сертифи- кат соот- ветствия (номер, дата, кем выдан)

Рекламный материал представлен

(модуль, баннер, статья, ви- деоматери- ал, аудио- материал)

коли- чество стра- ниц, видео сек., аудио сек.

Заключение:_________________________________

Приложение реклама _________________________________ (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, текст аудиорекламы на бумажных носителях, аудио- видео записи на электронных носителях)

Представленные рекламные материалы не противоречат законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения, считаем возможным осуществление рекламы _________________________________ (в средствах массовой информации)

Должность, личная подпись и расшифровка подписи руководителя Центра

Дата

Приложение 4 к приказу

Приложение 4

к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств

и медицинских изделий

Форма

Заключение о соответствии рекламы медицинского изделия требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

Центр сообщает результаты оценки рекламного материала медицинского изделия на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

№ п

/п

Торговое на- звание меди- цинского из- делия

Организация-про- изводитель, стра- на-производитель

Регистрационное удостоверение но- мер, дата, срок дей- ствия

Сертификат со- ответствия но- мер, дата, кем выдан

Рекламный материал представлен

(модуль, баннер, статья, видео-мате- риал, аудио-матери- ал)

количество страниц, ви- део сек., аудио сек.