Приглашаем вас присоединиться к работе дискуссий с представителями регуляторных органов:

• Тимур Нурашев, директор Департамента технического регулирования и аккредитации, ЕЭК
• Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации, ЕЭК
• Дмитрий Гринько, заместитель директора, РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Минздрава Республики Беларусь
• Жанна Бирич, заместитель директора Департамента антимонопольного регулирования, ЕЭК
• Александр Корниенко, начальник отдела расследований недобросовестной конкуренции и ценового регулирования Департамента антимонопольного регулирования, ЕЭК
• Константин Кошечкин, начальник управления информатизации, ФГБУ "НЦЭСМП" Министерства здравоохранения Российской Федерации
• Александр Костюк, руководитель Управления референтного ценообразования, Национальный центр экспертизы лекарственных средств, Республика Казахстан
• Жаннат Сатыбалдиева, руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, Национальный центр экспертизы лекарственных средств, Республика Казахстан

Все докладчики

Члены ассоциации могут зарегистрироваться со скидкой 10%.

Для получения скидки укажите код PHRKZEA15 при регистрации на сайте.

ДИСКУССИИ, СЕССИИ И ДОКЛАДЧИКИ

РЕГУЛЯТОРНАЯ ПОЛИТИКА

• Евразийская правовая система
• Взаимодействие национального законодательства и права Союза в регулировании функционирования общего рынка
• Интеграция евразийского законодательства в сфере обращения лексредств в рамках российского нормативно-правового поля

Модератор: Олжас Сатыбалдин, руководитель направления по работе с государственными органами, AstraZeneca Россия и Евразия

• Зарина Жаксенова, заместитель директора Правового департамента, ЕЭК
• Нина Белозерцева, председатель Комиссии по вопросам правового регулирования в сфере здравоохранения, Ассоциация юристов России

Последующая дискуссия с участием:

• Наталья Тарасевич, начальник отдела по юридической и кадровой работе, РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Минздрава Республики Беларусь
• Александр Быков, директор по экономике здравоохранения, Р-Фарм
• Александр Обухов, начальник Медицинского отдела, Фармстандарт
• Светлана Киль, исполнительный директор, Нобель АФФ
• Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации, ЕЭК 

РАСШИРЕННАЯ СЕССИЯ ПО ВОПРОСАМ РЕГИСТРАЦИИ

• Регистрация ЛС с использованием единой информационной системы ЕАЭС.
• Создание плана досье и его подача.
• Стратегии регистрации и лучшие практики подготовки досье для успешной регистрации в ЕАЭС
• Практические советы по созданию нормативной стратегии ЕАЭС и лучшие практики для оптимального построения нормативного документа

Модератор: Елена Попова, старший директор по регуляторным вопросам и политике в области здравоохранения, AIPM

• Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации, ЕЭК
• Вячеслав Готка, руководитель регуляторного департамента ЕАЭС, GSK
• Иван Березкин, советник генерального директора, Ниармедик
• Татьяна Моисеенко, руководитель отдела подач и регистрационной поддержки, Герофарм

Последующая дискуссия с участием:

• Наталья Тарасевич, начальник отдела по юридической и кадровой работе, РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Минздрава Республики Беларусь
• Константин Кошечкин, начальник управления информатизации, ФГБУ "НЦЭСМП" Министерства здравоохранения Российской Федерации
• Жаннат Сатыбалдиева, руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, Национальный центр экспертизы лекарственных средств, Республика Казахстан
• Департамент информационных технологий, ЕЭК
• Софья Котелевцева, руководитель регуляторного департамента Евразийского региона, Sanofi
• Евгения Долгина, руководитель регуляторного департамента, Bayer

ОХРАНА ПРАВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ

• Принудительное лицензирование: причины и последствия; влияние на фармабизнес;
• Data protection и баланс между IP rights и государством. Финансовые обязательства по соблюдению лицензии на продукт
• Защита данных исследований, патент на лекарственное средство: правоприменительные практики в ЕАЭС и ожидаемые изменения 

Модератор: Ирина Шейкха, директор по юридическим вопросам и защите прав интеллектуальной собственности, AIPM

• Анна Полякова, заведующая отделом органической химии и фармацевтики, ФИПС, Роспатент
• Аурелия Чебан, заместитель начальника Управления экспертизы, начальника отдела химии и медицины, Евразийское патентное ведомство
• Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора по вопросам интеллектуальной собственности, Фармстандарт
• Анна Климова, директор по правовым вопросам, Россия и СНГ, Merck

А также, сессии по фармаконадзору и безопасносли ЛП, защите прав интеллектуальной собственности, ценообразованию, маркировке.

Если вы заинтересованны в выступлении
Если вы заинтересованны в участии
Узнать о спонсорстве и выставке 
Узнать больше  можно здесь

THE EURASIAN PHARMACEUTICAL FORUM is organised by Lynx2Market Ltd. Registered address: 160 Kemp House City Road, London, EC1V 2NX, UK T: +44(0)20 3884 3055 /// E: Бұл электронды пошта мекен-жайы спам-боттардан қорғалған. Көру үшін сіздің браузеріңізде JavaScript қосулы тұруы тиіс.