Вопросы конференции:
- Регуляторная характеристика правил Надлежащей клинической практики ЕАЭС: GCP и отчетность
- Проблемы инициации клинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС в России: сегодня и завтра
- Объем клинической разработки оригинального лекарственного препарата по Правилам регистрации ЕАЭС
- Управление данными (data management) и аудиторский след. Как избежать повторения проблемы TOPCAT?
- Отчет о клиническом исследовании: почему зарубежные отчеты о клинических исследованиях занимают тысячи страниц, а отечественные всего несколько сотен?
- Практическая лекция: «Клиническая разработка гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС: какой объем достаточен для регистрации»
Подробности и регистрация на сайте:
