Для медицинской и фармацевтической общественности нашей республики ноябрь ознаменовался очень значимым событием – в Астане состоялась XIII Международная выставка по здравоохранению «Астана-Здоровье-2016». В рамках выставки Министерством здравоохранения и социального развития РК, ТОО «СК-Фармация» и ОА «КазМедТех» была проведена Международная конференция «Обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан. Современные тенденции». На ней было озвучено много докладов на актуальные темы. О мерах по снижению рисков негативных последствий дефицита бюджета в фармацевтическом секторе на состояние здоровья населения, мировых тенденциях закупа лекарственных средств и перспективах сотрудничества по вопросам централизации закупа фармпродукции в рамках ЕАЭС и СНГ рассказал управляющий директор - член Правления ТОО «СК-Фармация» С.Р. МУСИНОВ. Предлагаем вашему вниманию его доклад.

Мадина АХМЕТОВА, директор ТОО «Системы качества», консультант по стандартам GMP, GDP, GPP, ИСО 13 485 В соответствии с действующим законодательством, соответствие стандарту Надлежащей аптечной практики (GPP) станет обязательным с начала 2018 года. Поэтому в настоящее время многие аптеки приступили к его внедрению. Однако при этом у специалистов возникает много вопросов по практическому применению требований стандарта и действующих нормативных документов. В данной статье будут рассмотрены вопросы, которые возникают очень часто при внедрении стандарта GPP. Это облегчит работу специалистов аптек и может быть послужит основанием для внесения изменений в законодательство.