Как известно, в связи с формированием единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС с 1 января 2021 года органы, уполномоченные на проведение государственной регистрации лекарственных средств, прекратят прием заявлений на регистрацию по национальным правилам. Т.е. с начала следующего года зарегистрировать препараты (даже те, что обращаются исключительно на национальных рынках) можно будет только по правилам ЕАЭС путем децентрализованной процедуры, процедуры взаимного признания, а также путем приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС. При этом процедура приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС, предназначенная для препаратов, которые зарегистрированы до 2021 года, после 31 декабря 2025 года естественным образом «отомрет» и ее больше не станет, соответственно, не станет тех лекарственных средств, досье которых к этому сроку не будет приведено в соответствие с правилами ЕАЭС. Они просто исчезнут с рынка.