Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


25 декабря начинаются публичные обсуждения проекта решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года №93», касающегося вопроса признания результатов инспектирования производства лекарственных средств в период 2020-2025 гг. Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org. Публичное обсуждение проекта продлится до 24 января 2020 года.

Мы продолжаем серию статей о преимуществах автоматизации на примере ведения учета лекарственных средств в программе «1С:Аптека для Казахстана». В данной статье речь пойдет об учете рецептурных препаратов, поскольку вопрос очень важный и взят под строгий контроль государства.

Площадка объединила депутатов Мажилиса Парламента, представителей Министерства здравоохранения РК, Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК и ряда организаций и ведомств, отвечающих за лекарственное обеспечение граждан Казахстана, а также фармацевтических производителей и фармацевтическую общественность.

Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов в рамках реализации государственной программы развития здравоохранения РК «Денсаулық» на 2016-2019 годы открыл Центр лабораторных испытаний по проведению экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

В начале текущей недели в польских средствах массовой информации прошла новость о том, что потенциально канцерогенная примесь, N-нитрозодиметиламин (NDMA), теперь обнаружена в препаратах метформина (действующее вещество сахароснижающих препаратов, широко применяемых в терапии сахарного диабета 2 типа).  При этом польские СМИ ссылались на решение регуляторного органа Сингапура, который инициировал первые отзывы загрязненных препаратов метформина с рынка страны.
Страница 70 из 147

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top