Приказом министра здравоохранения Узбекистана утверждено положение о Государственном целевом фонде развития медицины. Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 11 марта 2024 года.

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что доказательств для установления причинно-следственной связи между вакцинами против COVID-19 Comirnaty и Spikevax и случаями кровотечений в постменопаузе недостаточно.

В Астане состоялась очередная встреча с представителями Программы PQM+ по вопросам развития отечественной фармацевтической промышленности, в рамках которой рассматривался вопрос вхождения в программу «Диверсификация цепочки фармацевтических поставок в Азии». Об этом сообщает Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК.

По данным ВОЗ, в феврале 2024 г. Австрия, Дания, Германия, Швеция и Нидерланды сообщили о росте случаев орнитоза. Зарегистрировано пять летальных исходов. В большинстве случаев инфекция была связана с контактом с дикими и/или домашними птицами. 

Как сообщает МЗ РК, с начала следующего года процесс выдачи личных медицинских книжек (ЛМК) будет полностью переведен в онлайн-формат, что позволит гражданам сократить время прохождения медицинского осмотра, исключит необходимость посещения терапевта повторно для получения штампа о допуске к работе.

На днях в Великобритании коронер, проводивший расследование обстоятельств смерти 89-летнего пенсионера, призывал регуляторные органы предупреждать потребителей об опасности передозировки витамина D.

На основании ордера, выданного иранским судом, конфискован груз с нефтью, перевозимый танкером, принадлежащим США. Поводом для этого стал иск иранских пациентов, страдающих буллезным эпидермолизом, которые из-за санкций США были лишены доступа к специальным медицинским бинтам и фармацевтическим препаратам шведской компании, так как их экспорт в Иран был заблокирован.

На площадке НПП «Атамекен» состоялся круглый стол, посвященный вопросам правовых и практических аспектов готовности перехода рынка ветеринарных препаратов РК к единым Правилам обращения ветеринарных препаратов ЕАЭС. В работе круглого стола приняли участие представители Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства РК, Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей РФ, Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ и субъекты бизнеса РК и др.

В научном медицинском журнале Lancet Infectioushoods опубликована статья, в которой изложены результаты наблюдения за пациентом, получившим 217 доз вакцины против SARS-CoV-2 в течение 29 месяцев. 

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания для семаглутида - препарат одобрен для профилактики инфаркта миокарда, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ожирением или избыточным весом. При этом очень важно применять препарат в дополнение к диете с пониженной калорийностью и на фоне повышенной физической активности.