ОРВИ. Руководство по выживанию
Сезон острых респираторных вирусных заболеваний сейчас в самом разгаре, и многие уже успели почувствовать это на себе. Начинается инфекция остро: повышается температура, появляются сильная головная и мышечная боль, наблюдается общая слабость и недомогание, потеря аппетита, насморк, заложенность и зуд в носу, частое чиханье, сухой кашель, боль в горле. Иногда болезнь сопровождается носовыми кровотечениями, а у маленьких детей может наблюдаться диарея и рвота. Часто ОРВИ протекают довольно тяжело, болезнь ослабляет иммунитет и может спровоцировать развитие опасных осложнений. Она полностью выбивает нас из рабочего ритма и может нарушить важные планы. Какие меры необходимо предпринять, чтобы предупредить заражение и как помочь организму справиться с инфекцией быстро без последствий? Ответы на эти вопросы вы найдете в данной публикации.
Мировой рынок рецептурных лекарственных средств. Прогноз до 2022 года
Согласно отчету «World Preview 2016, Outlook to 2022» аналитической компании Evaluate Pharma®, до 2022 года объем продаж Rx-препаратов будет ежегодно увеличиваться в среднем на 6,3% (CAGR) и к 2022 году достигнет $ 1,12 трлн. Росту продаж будет способствовать появление новых инновационных лекарственных препаратов, которые получили одобрение регуляторных органов в течение последних трех лет. Примером могут служить таргетные противораковые препараты Opdivo, Keytruda, Ibrance и другие. Почти в 2 раза увеличится объем рынка орфанных лекарств, к 2022 году он достигнет $ 217 млрд (рисунок 1). Это еще раз демонстрирует, что программы R&D все больше ориентируются на узкие группы пациентов, которые характеризуются огромной неудовлетворенной потребностью и более легким доступом к рынку.
Польза применения внутриматочных терапевтических систем превышает риски
Компания Bayer проинформировала о результатах исследования European Active Surveillance Study for Intrauterine Devices (EURAS-IUD) (Европейское активное мониторинговое исследование применения внутриматочных терапевтических систем). В данном крупномасштабном, проспективном, сравнительном, неинтервенционном, когортном исследовании изучался риск перфорации матки у женщин, использующих внутриматочные терапевтические системы (ВМС), такие как левоноргестрел-содержащие (ЛНГ-ВМС) и медь-содержащие ВМС.
29 октября - Всемирный день борьбы с инсультом (World Stroke Day)
В 2006 году Всемирная организация по борьбе с инсультом объявила 29 октября днем борьбы с этим недугом. Учитывая высокую актуальность проблемы, ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) поддержала эту инициативу. Тема Всемирного Дня борьбы с инсультом 2016 г. - «Инсульт поддается лечению».
Объем производства фармпродукции в РК в январе-августе 2016 года составил 25,4 млрд тенге
В фармацевтической промышленности объем производства за январь-август 2016 г. составил 25,4 млрд тенге (ИФО 102,5%). За рассматриваемый период увеличение произошло за счет роста объема производства основных лекарственных средств в натуральном выражении в 1,7 раз или до 10,8 млн кг. Рост объемов выпускаемой продукции наблюдается на следующих предприятиях - ТОО «АбдиИбрагим ГлобалФарм», ТОО «Нур-Май Фармация», ТОО «Вивафарм», ТОО «Эйкос-фарм».
ВОЗ изменила определение бесплодия и призвала страны расширить доступ к ЭКО
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) официально изменила определение бесплодия: если раньше бесплодными считались люди, которым не удалось добиться беременности в течение 12 месяцев регулярного незащищенного секса, то теперь таковыми признаются и те, у кого нет сексуальных отношений или партнера, с которым можно завести ребенка, сообщает The Telegraph.
Единый рынок ЕАЭС: доверие у регуляторов стран-участниц отсутствует
Отсутствие доверия регуляторов стран-участниц Евразийского Экономического союза друг к другу, а также несогласованность позиций различных регуляторных органов как на уровне Союза, так и внутри страны могут стать серьезным препятствием для оперативного запуска единого рынка лекарств, - об этом заявил Генеральный Директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на ежегодной конференции «Правовые вопросы фармацевтической отрасли».
В Кыргызстане исследование казахстанского препарата закончилось летальным исходом
Генпрокуратура Кыргызской республики возбудила уголовное дело по факту незаконного клинического исследования противотуберкулёзного препарата, сообщается на официальном сайте ведомства. Национальный центр фтизиатрии при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики заключил договор с казахстанским акционерным обществом «Научный центр противоинфекционных препаратов» на проведение клинического испытания лекарственного средства ФС-1. Сделано это было в нарушение требований законодательства соседней страны - без прохождения соответствующей аккредитации, сообщается на сайте Informburo.kz.
Виктор Дмитриев: необходимо стимулировать производство фармсубстанций в РФ
Общий уровень локализации производства иностранных фармкомпаний в России оценивается как достаточно успешный, - к такому выводу пришли эксперты Круглого стола, посвященного вопросам локализации в РФ, прошедшего в ТПП. По словам Вице-президента ТПП РФ Дмитрия Курочкина, в фармотрасли за последние 2-3 года наблюдается бум иностранных инвестиций и локализации: открыто 19 новых фармплощадок на территории РФ, 6 из которых – только за прошедший год. В «передовиках» локализации такие компании как Астра Зенека, Такеда, КРКА, Ново-Нордиск, Гедеон Рихтер, Штада, Санофи и другие.
Проблемные вопросы GMP/GDP. Интерпретация условий хранения. Часть 1
Александр В. Александров, Президент Группы компаний ВИАЛЕК
В сфере обращения лекарственных средств нет более употребляемого набора шаблонных фраз нежели условия хранения. Они упоминаются везде: на упаковке субстанций, на вторичной упаковке лекарственного препарата, в лицензионных условиях, в руководящих указаниях по надлежащим практикам, регуляторных инструкциях по обращению разных категорий лекарственных средств и т.п. Всегда когда речь заходит о «контролируемых условиях хранения» все понимают под ними условия (например, влажность, температура, свет), которые должны быть обеспечены при транспортировании, хранении и применении лекарственного средства исходя из рекомендаций изготовителя. Все понятно, но смущают формулировки. Начиная размышлять о них глубже появляется множество вопросов, например: «не более +25 С?», а тогда сколько будет «не менее»?; «сухое место», а когда уже «влажное»?; «прохладное место», а это разве не «холодное»?; «защищенное от света место» – это наверное темное? Это не только отечественная проблема. За рубежом аналогичные фразы: «Do not store above 25 оС» или «Store below 25 оС in a dry place», иногда добавляется «Store in the original package» и (или) «Protect from light», хотя часто информация об условиях хранения вообще отсутствует.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).