Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая фиксированная комбинация ацетаминофена (парацетамола) с ибупрофеном в качестве безрецептурного (OTC) обезболивающего средства. Продажи препарата начнутся в США уже в этом году.

4 марта 2020 года в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК состоялась пресс-конференция, посвященная вопросам профилактики коронавирусной инфекции и доступности средств защиты. В качестве спикеров на ней выступили: Людмила Бюрабекова – Председатель Комитета контроля качества безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК; Арнур Нуртаев – Генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий; Динагуль Баешева – ведущий инфекционист РК; Марина Дурманова – Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК; Гульмира Мухамеджанова – Председатель Ассоциации производителей медицинских изделий РК.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2020 года № ҚР ДСМ-13/2020 перечень орфанных (редких) заболеваний дополнен двумя группами заболеваний. 

Индия, крупнейший мировой поставщик генерических лекарственных средств, ввела ограничения на экспорт 26 активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и производимых из них лекарств. Под эмбарго попали: парацетамол, тинидазол, метронидазол, ацикловир, неомицин, хлорамфеникол, эритромицин, клиндамицин, орнидазол, прогестерон и витамины группы В.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 февраля 2020 года №ҚР ДСМ-11/2020 утвержден Стандарт организации оказания хирургической (абдоминальной, торакальной, колопроктологической) помощи.

Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев подвел итоги 2019 года, озвучил планы и мечты на 2020 год в рамках заседания Российский ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ). Приветствуя собравшихся, глава АРФП отметил, что «изменить прошлое невозможно, но сделать выводы, проанализировать ошибки – просто необходимо».

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК сообщил, что «... на основании постановления Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 февраля 2020 года № 9-ПГВр, а также в соответствии с подпунктом 4 пункта 10, пунктом 11 Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743:

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый генерик пириметамина (Daraprim компании Cerovene), который в сочетании с сульфонамидом используется для лечения токсоплазмоза (инфекция, вызванная паразитом Toxoplasma gondii).

28 февраля в Москве под председательством члена Коллегии (министра) по конкуренции и антимонопольному регулированию ЕЭК Серика Жумангарина состоялось совещание руководителей антимонопольных ведомств стран Евразийского экономического союза.