В настоящее время Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) завершило обзор и анализ информации по безопасности лекарственных препаратов на основе гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), включая данные рандомизированных клинических испытаний, мета-анализов, обсервационных исследований.

Результаты популяционного ретроспективного кагорного исследования, опубликованного в JAMA Network Open, показали, что частое употребление алкоголя в небольших дозах может быть более опасным с точки зрения риска развития рака органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), чем потребление большего количества алкоголя с небольшой частотой.

Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла руководство по определению возможности использования лекарственной формы препарата в педиатрической практике. Документ содержит указания по безопасному и точному дозированию лекарств для детей, а также описание предпочтительных способов перевода лекарственных форм различных препаратов в удобные для применения ими формы. Такой подход могут применять люди, осуществляющие уход за ребенком, если подходящие лекарственные формы этих препаратов, выпускаемые фармацевтической промышленностью, недоступны.

Приказом Министра здравоохранения РК от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 утверждены предельные цены на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Индийская компания Zydus Cadila объявила о предоставлении Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI) разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Authorization - EUA) первой в мире плазмидной ДНК-вакцины от COVID-19 - ZyCoV-D.

Заместитель Премьер-Министра РК Ералы Тугжанов, в рамках поручений Главы государства по обеспечению биобезопасности страны, обозначенных в Послании народу Казахстана, ознакомился с работой научно-производственного предприятия «Антиген».

Информационное агентство CNN проанализировало платежные документы государственных медицинских страховых компаний Medicare и Medicaid. Анализ показал, что в США средняя стоимость госпитализации пациента с COVID-19, застрахованного по программе Medicare, сроком на 9,2 дней составляет 21 752 доллара. При увеличении сроков госпитализации до 17 дней и возникновении потребности в ИВЛ стоимость лечения возрастает в среднем до 49 441 долларов. Между тем, каждая доза вакцины Moderna или Pfizer / BioNTech обходится Medicare в 40 долларов. При этом дополнительно выплачивается 35 долларов, если мобильная бригада выезжает на дом для введения вакцины. 

Специалисты Агентства по защите и развитию конкуренции РК проверили качество оказываемых услуг в частных лабораториях. Эту работу АЗРК проводит в рамках устранения барьера на рынке проведения исследований на ВИЧ-инфекцию, доступ к которым на сегодня имеется только у государственных лабораторий. Проверка качества услуг проводилась по согласованию с медицинскими организациями.

Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации

Приказом Министра здравоохранения РК от 25 августа 2021 года № ҚР ДСМ-91 утверждена новая редакция правил организации скрининга.